Cómo asumen el sexo las personas con discapacidad

Patricia tiene una lesión de médula espinal, que no es total, lo que significa que tiene cierta sensación y movimiento bajo el abdomen. Le hicieron cirugía de espalda unos días después del accidente y luego estuvo tres meses y medio en rehabilitación. Ella debía volver a aprender todos los aspectos de su vida, pero Patricia dice que el sexo y las citas eran temas que nunca se planteaba.

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“Estás sentado ahí, justo después de tu lesión hablando sobre el asunto de tu vejiga e intestino, cómo cuidarte la piel, subirte a una silla de ruedas, vestirte a ti mismo”, comenta ella. “¿Por qué el sexo no está en esa lista? Es una actividad del diario vivir. Todos los hacemos. ¿Por qué nos asusta hablar sobre eso?”. Finalmente una trabajadora social de rehabilitación le dio un DVD sobre sexo después de lesiones de médula espinal.

“Me mortificaba hablar de eso”, dice Patricia. “No estaba lista. Tenía en la cabeza la preocupación por mis piernas y mi vida. No me importaba tanto la mecánica del sexo como la imagen corporal, las citas y ese tipo de cosas. Lo que más me preocupaba era pensar en si alguien querría tener sexo conmigo”.

Su primera silla de ruedas era de una marca: ‘Quickie’ (en español significa: un rapidito) y Patricia  bromeaba diciendo que “era el último rapidito que tendría”. Diez años después, trabaja tiempo completo como asesora en Spinal Cord Injury Ontario (Lesión de Médula Espinal Ontario), una organización que trabaja por  mejor servicio, apoyo y calidad de vida para personas con discapacidades. Ahora imparte cursos en línea y diseña recursos digitales para personas con lesiones de médula espinal. Su pasión es mejorar los recursos de educación y salud sexual para gente con discapacidades.

Ella dice que los profesionales de la salud a menudo no están preparados de una manera adecuada para manejar  inquietudes sobre salud sexual. “Les da nervios poner el tema porque no tienen las herramientas para discutirlo con tiempo, así que no sale”, dice, y agrega que uno de sus enfoques con “SCI Canadá” es tratar de nutrir a las enfermeras y otros profesionales de la salud con la información  necesaria para responder preguntas sobre sexualidad y lesiones de médula espinal de una manera adecuada. Según ella, los hombres con lesiones de médula espinal indagan sobre su capacidad de tener una erección apenas les ocurre la lesión. Las preguntas de las mujeres tienden a venir después durante el proceso de rehabilitación.